한국다발성경화증협회

시신경염 환자 중 다발성경화증에 관련된 환자 수는 3.7~6%에 불과하다고 2000년도 대한안과학회지에 나와있네요.

그리고..
이곳에서 환자분들께 여쭙기 보다, 병원 가서 의사선생님 소견 들어보시는게 유니님께 확실한 도움이 될 것 같습니다.

참고로 제가 유니님이라면 병원 안갑니다..의사선생님이 보기에 관련 징후가 없으니까 별다른 말씀이 없으셨던 거겠죠. 정 검사를 원하신다면 워낙에 항목이 많아서 입원하셔야 할 거예요.

저두 첨에는 한쪽눈이 안보이더니 한참 지난후(약5~6개월)후에 다시 정상으로돌아왓는데 시력은 엄청 나빠지구요 저두 병원가니 모르더라구요. 그후 1년후에몸이저리구 그래서 한의사두 만나구햇는데 정확히모르더라구요

몸이 점점 마비증세가와서 그때서야 서울대병원을 찾아습니다. 그때는 흔하지 않은병이라 아는의사두 별루없어서 고생햇어요 안과두 잘모르고 한의사두모르고 고생스러워두 큰병원가서 확인하는것이 좋지않을까 생각되네요

유니님 저랑 같은 고민하고 계시네요.
전 마음 편히 먹으려고 노력 많이 하고 있어요.
저도 MRI 상으로는 이상없다고 했지만
MRI 로 안찍히는 경우도 있다고 해서 걱정많이 되요.
힘내세요.

helloween77@hanmail.net 제 메일인데 메일주실래요?
같은 상황이니 연락하고 지내면 좀 마음 편해지지 않을까요.
힘내세요!